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世界最新:让病毒变异?辉瑞公司发声明否认:没有进行新冠定向进化研究

辉瑞公司强调,植根于可靠科学、基于事实的信息对于克服新冠大流行至关重要。

视焦点讯!辉瑞CEO:最快未来3至4个月Paxlovid将实现中国本地投产

Paxlovid是中国市场上首个获批用于治疗新冠的进口口服小分子药物。

今日要闻!新冠“特效药”对高危人群有效 辉瑞:申请全面批准

该药物已获得高危人群的紧急使用授权,可有效减少住院和死亡。

我国应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物进口注册

2022年02月12日 15:18

记者从国家药监局获悉,国家药监局根据药品管理法相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,11日附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药

辉瑞推迟要求FDA批准为5岁以下儿童接种COVID-19疫苗的申请

2022年02月12日 09:18

用于5至11岁儿童的疫苗剂量是成年人疫苗剂量的三分之一。

欧洲药管局建议可紧急使用辉瑞新冠口服药PAXLOVID

2021年12月17日 12:07

口服该药能降低89%的住院和死亡风险。

辉瑞CEO:由于奥密克戎 可能需要比预期更早地接种第四剂加强针

2021年12月09日 07:23

最初的两针系列疫苗接种对新菌株的保护能力明显下降,接种第四剂疫苗可能需要比预想的更快。

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