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详解FDA批准首个新冠口服药 可降低88%住院或死亡风险

2021年12月23日 16:42

Paxlovid的给药方式为每日两次,每次口服两片尼马瑞韦和一片利托那韦

FDA批准首款新冠口服药:服用后重症及死亡率大降89% 可居家使用

2021年12月23日 12:12

这两份研究目前都仍处于早期研究阶段。

美国FDA批准抗新冠病毒特效药Paxlovid:减少89%住院和死亡风险

2021年12月23日 07:41

使得感染新冠病毒的成年人,住院和死亡风险降低89%。

老花眼福音!治疗老花眼药水获批上市:6小时内可保持清晰视力

2021年12月14日 13:44

“VUITY”的面世,将能够改变老花眼患者戴眼镜或使用放大镜等传统手段。

美FDA发出警告:奥密克戎变体或能躲避某些新冠测试

2021年12月08日 14:53

这意味着该突变可能不会影响其检测奥密克戎和其他类似变种的能力。

马斯克:希望明年在人类身上接入脑机接口 让瘫痪者重新行走

2021年12月07日 16:23

这项实验是朝着使用相同类型的植入物治愈人类疾病的目标迈出了早期一步。

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